Cloranfenicol 16

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Cloranfenicol (Viceton) RX requerido por este concepto. Haga clic aquí para nuestra Política de la prescripción completo y un formulario de cloranfenicol tabletas se recomiendan para el tratamiento oral de las siguientes patologías en perros: Infecciones pulmonares bacterianas causadas por microorganismos susceptibles tales como: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes y bronchiseptica Brucella. Infecciones del tracto urinario causadas por microorganismos susceptibles tales como: Escherichia coli, Proteus vulgaris, renale Corynebacterium, Streptococcus spp. y Staphylococcus hemolítica. Enteritis causadas por microorganismos susceptibles tales como: E. coli, Proteus spp. Salmonella spp. y Pseudomonas spp. Infecciones asociadas con moquillo canino causada por microorganismos susceptibles tales como: B. bronchiseptica, E. coli, P. aeruginosa, Proteus spp. Shigella spp. y Neisseria catarrhalis. tratamiento adyuvante adicional se debe utilizar cuando esté indicado. La mayoría de los organismos que causan enfermedades infecciosas susceptibles responderán a la terapia de cloranfenicol en tres a cinco días cuando se sigue el régimen de dosificación recomendado. Si no se obtiene respuesta a la terapia de cloranfenicol en tres a cinco días, deje de usarlo y revisar el diagnóstico. Además, se debe considerar un cambio de la terapia. Las pruebas de laboratorio deben llevarse a cabo incluso en pruebas de cultivo y susceptibilidad in vitro en muestras recogidas antes del tratamiento. PARA USO DE LOS ANIMALES NO PARA USO HUMANO NADA 055 a 059, aprobado por la FDA El cloranfenicol es un antibiótico de amplio espectro mostrado tener actividad terapéutica específica contra una amplia variedad de organismos. Su actividad se demostró por primera vez en filtrados de cultivo de una especie de organismo de suelo recogida en Venezuela, designado más adelante como Streptomyces venezuelae. El antibiótico fue posteriormente aislado de filtrados de cultivo (1), identificado químicamente (2), y se sintetiza después (3). Las soluciones acuosas de cloranfenicol son neutrales en pH. El cloranfenicol es estable durante varios años a temperatura ambiente y formas de cristales incoloros de color blanco amarillento en forma de placas alargadas o agujas finas. Es sólo ligeramente soluble en agua, pero soluble en alcohol y propilenglicol. El cloranfenicol es excepcionalmente estable en presencia de pH alto, a pesar de que se destruye a valores de pH por encima de 10. disuelto en agua destilada, que puede soportar la ebullición durante cinco horas (1). A bajas concentraciones, cloranfenicol ejerce un efecto bacteriostático sobre una amplia gama de organismos patógenos, incluyendo muchas bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, espiroquetas, varios rickettsias y ciertos virus grandes y Mycoplasma (PPLO) (4,5,6,7, 8,9,10,11,12,13 y 13 bis). A altas concentraciones, se inhibe el crecimiento de células animales y vegetales. El cloranfenicol ejerce su acción bacteriostática inhibiendo la síntesis de proteínas en los organismos susceptibles. supresión completa de la asimilación de amoníaco y de la incorporación de aminoácidos, en particular ácido glutámico, junto con un aumento de la formación de ácido ribonucleico (ARN), conducen a una inhibición de crecimiento bacteriano (4,14,15,16 y 17) . El cloranfenicol antagoniza las acciones de antibióticos tales como la penicilina y la estreptomicina, que actúan sólo en células en crecimiento, pero es sinérgica a la tetraciclina, que también actúa inhibiendo la síntesis de proteínas. (18) Es posible que el cloranfenicol produciría sinergismo similar con otros antibióticos que actúan mediante la inhibición de la síntesis de proteínas. A este respecto, la acción sinérgica demostrado experimentalmente entre cloranfenicol y gamma-globulina debe ser mencionado. Las observaciones clínicas en el hombre y las investigaciones en animales de laboratorio infectados experimentalmente con diversas bacterias patógenas correspondiente han demostrado que una combinación de cloranfenicol con gamma-globulina o antisuero específico tiene un mayor efecto terapéutico que sería de esperar de una mera adición de los efectos individuales (19, 20,21 y 22). Muchos experimentos han revelado que el desarrollo de la resistencia al cloranfenicol es poco frecuente en comparación con la que se produce con otros antibióticos importantes. (23,24,25,26,27,28,29,30,31,32,33, y 34) La resistencia bacteriana puede desarrollar algunas cepas contra cloranfenicol, pero se ha encontrado con muy poca frecuencia en el uso clínico. Cloranfenicol alcanza máximos niveles séricos muy rápidamente tras la administración oral, intravenosa e intraperitoneal. La inyección intramuscular con cloranfenicol, a excepción de ciertas formas solubles, da como resultado una absorción retardada y un tanto menores niveles séricos que cuando se administra por vía oral, intravenosa o intraperitoneal. El cloranfenicol se difunde fácilmente en todos los tejidos del cuerpo, pero a diferentes concentraciones. Las concentraciones más altas se encuentran en el hígado y los riñones de los perros que indica que estos órganos son la principal vía de inactivación y excreción de los metabolitos. Los pulmones, el bazo, el corazón y los músculos esqueléticos contienen concentraciones similares a la de la sangre (27,35,36,37,38 y 39). El cloranfenicol alcanza una concentración significativa en los humores acuoso y vítreo del ojo de la sangre (4). Una diferencia significativa de otros antibióticos es su notable capacidad de difundir en el líquido cefalorraquídeo. Dentro de tres a cuatro horas después de la administración, la concentración en el líquido cefalorraquídeo ha alcanzado, en promedio, 50 de la concentración en el suero. Si las meninges están inflamadas, el porcentaje puede ser aún mayor (4,27,29,40,41,42 y 43). El cloranfenicol se difunde fácilmente en la leche, fluidos pleurales y ascitis y atraviesa la placenta alcanzar concentraciones de aproximadamente 75 de la de la sangre materna (36 y 44). El cloranfenicol es metabolizado más bien rápidamente, principalmente en el hígado, por conjugación con el ácido glucurónico. Aproximadamente 55 de una sola dosis diaria puede ser recuperado de la orina de un perro tratado. Una pequeña fracción de este se encuentra en forma de cloranfenicol sin cambios (36). Una sola dosis intravenosa de 150 mg / kg (aproximadamente 68 mg / lb) en propilenglicol es la dosis máxima tolerada por el perro. se observó (45) Ningún efecto tóxico cuando los perros se les administró por vía oral, 200 mg / kg (aproximadamente 91 mg / lb) al día durante más de cuatro meses. (40) En el ratón, la LD-50 es 150 a 250 mg / kg (/ lb 68 a 114 mg) de peso corporal por inyección intravenosa y 1500 mg / kg (aproximadamente 681 mg / lb) por la administración oral. (1 y 46). Se recomiendan Tablets cloranfenicol para el tratamiento oral de las siguientes condiciones en los perros: - infecciones pulmonares bacterianas causadas por microorganismos susceptibles tales como: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes y bronchiseptica Brucella. - Infecciones del tracto urinario causadas por microorganismos susceptibles tales como: Escherichia coli, Proteus vulgaris, renale Corynebacterium, Streptococcus spp. y Staphylococcus hemolítica. - La enteritis causadas por microorganismos susceptibles tales como: E. coli, Proteus spp. Salmonella spp. y Pseudomonas spp. - Infecciones asociadas con moquillo canino causada por microorganismos susceptibles tales como: B. bronchiseptica, E. coli, P. aeruginosa, Proteus spp. Shigella spp. y Neisseria catarrhalis. tratamiento adyuvante adicional se debe utilizar cuando esté indicado. La mayoría de los organismos que causan enfermedades infecciosas susceptibles responderán a la terapia de cloranfenicol en tres a cinco días cuando se sigue el régimen de dosificación recomendado. Si no se obtiene respuesta a la terapia de cloranfenicol en tres a cinco días, deje de usarlo y revisar el diagnóstico. Además, se debe considerar un cambio de la terapia. Las pruebas de laboratorio deben llevarse a cabo incluso en pruebas de cultivo y susceptibilidad in vitro en muestras recogidas antes del tratamiento. Debido a la potencial antagonismo, cloranfenicol no debe administrarse simultáneamente con penicilina o estreptomicina. NO debe utilizarse en animales que se crían para la producción alimentaria. PRODUCTOS cloranfenicol no debe administrarse CONJUNTAMENTE CON O 2 horas antes de la inducción de la anestesia con pentobarbital GENERAL DE PORQUE recuperación prolongada. PRODUCTOS cloranfenicol no debe administrarse a los perros llevado a efectos de cría. ALGUNAS experimentos indican que el cloranfenicol causas en animales de experimentación, especialmente la femenina, TRASTORNOS RELEVANTES en la morfología, así como en FUNCIÓN de las gónadas. Peligros y precauciones: 1. Este antibiótico contiene una estructura química (grupo nitrobenceno) que es característico de un grupo de medicamentos conocidos desde hace tiempo para deprimir la actividad hematopoyética de la médula ósea (54). 2. En los estudios de cultivo de tejidos vitro - utilizando células de médula ósea caninos han demostrado que concentraciones extremadamente altas de cloranfenicol inhiben tanto la absorción de hierro por las células rojas nucleadas y la incorporación de hierro en hemo (55). 3. Los productos de cloranfenicol no deben administrarse conjuntamente con o dos horas antes de la inducción de la anestesia general con pentobarbital debido al tiempo de recuperación prolongado. 4. Los productos de cloranfenicol no se deben administrar a los perros mantenidos con fines de reproducción. Algunos experimentos indican que el cloranfenicol provoca, en animales de experimentación, en particular las mujeres, trastornos significativos en la morfología, así como en la función de las gónadas. Ciertos perros individuales pueden presentar vómitos transitoria o diarrea después de una dosis oral de 25 mg de peso corporal / lb (49). Dosis y administración: Perros - 25 mg / lb de peso corporal cada 6 horas para la administración oral. Las leyes federales restringen este fármaco al uso por o bajo la orden de un veterinario con licencia. Mantener fuera del alcance de los niños. Drogas restringida (California) - Use sólo como se indica en la tienda 20-25C (68-77F), con excursiones permitidas a 15-30C (59-86F). 1. Ehrlich, J. Q. R. Bartz, R. M. Smith, D. A. Joslyn y P. R. Burkholder (1947): Ciencia 106, 127. 2. Rebstock, M. C. H. M. Crooks, Jr. J. Controulis y Q. R. 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