Cardizem 31

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Cardizem Cardizem LA LA es un medicamento que se receta comúnmente para el tratamiento de la hipertensión arterial y ciertos tipos de angina de pecho. Funciona al disminuir la velocidad a la cual el calcio se mueve en el corazón y los vasos sanguíneos paredes. Cardizem LA viene en forma de tabletas de liberación prolongada que por lo general se toma una vez al día. Los posibles efectos secundarios incluyen mareos, fatiga y tos. ¿Qué es Cardizem LA Quién hace Cardizem Cardizem LA LA es hecho por Abbott productos farmacéuticos. Genérico Cardizem LA es hecha por Watson Laboratories, Inc. y está disponible en muchos puntos fuertes. ¿Cómo funciona Cardizem LA es parte de una clase de medicamentos llamados bloqueadores de los canales de calcio. Que ayuda a ralentizar la velocidad a la cual el calcio se mueve en el corazón y los vasos sanguíneos paredes. Esto, a su vez, ayuda a relajar los vasos, lo que permite un mejor flujo sanguíneo y ayuda a disminuir la presión arterial. Esto también hace que sea más fácil para que el corazón bombee sangre. Hay dos tipos básicos de bloqueadores de los canales de calcio: dihidropiridina y no dihidropiridina. La diferencia más importante entre los dos es que los bloqueadores de los canales de calcio no dihidropiridina pueden disminuir la frecuencia cardíaca, mientras que bloqueadores de los canales de calcio de dihidropiridina no lo hacen. Cardizem LA es un no-dihidropiridina bloqueador de canal de calcio, lo que significa que puede disminuir la frecuencia cardíaca, que lo hace útil para ciertos tipos de ritmos irregulares del corazón (arritmias). Lista de referencias (clic aquí) Cardizem LA prospecto. North Chicago, IL: Abbott Laboratories2010 noviembre. Administración de Alimentos y Medicamentos, Centro para la Evaluación e Investigación de Medicamentos. Libro naranja electrónica: productos farmacéuticos con evaluaciones de equivalencia terapéutica aprobada. El sitio web de la FDA. Disponible en: http://www. fda. gov/cder/ob/. Consultado el 26 de marzo de 2010. Briggs GG, Freeman RK, Yaffe SJ. Las drogas en el embarazo y la lactancia. 7ª ed. Filadelfia (PA): Lippincott Williams 2005 de la Biblioteca Nacional de Medicina (EE. UU.). Base de Datos de las drogas y Lactancia (LactMed). sitio Web de la NLM. Disponible en: http://toxnet. nlm. nih. gov/cgi-bin/sis/htmlgenLACT. Consultado el 20 de marzo de 2007. Escrito por / revisado por: Kristi Monson, PharmD Arthur Schoenstadt, MD Last revisado por: Kristi Monson. Farmacia

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Dipiridamol FPNotebook no se beneficia económicamente de mostrar estos datos de medicación o de sus enlaces de farmacia. Esta información sólo se proporciona para ayudar a los proveedores de servicios médicos y sus pacientes ver los costos relativos. Los planes de seguro negocian bajos precios de los medicamentos con los proveedores. Los precios que se muestran aquí son de su bolsillo, las tasas no negociadas. Ver Needy Meds para obtener información de asistencia financiera. Ontología: dipiridamol (C0012582) Un medicamento que previene la aglutinación de células sanguíneas y mejora la eficacia de fluorouracilo y otros agentes quimioterapéuticos. Un derivado sintético del agente pirimido-pirimidina, con propiedades antiagregantes. El dipiridamol inhibe la captación de adenosina por las plaquetas y las células endoteliales, lo que provocó una acumulación de monofosfato de adenosina cíclico (cAMP), y la inhibición de la estimulación de la agregación plaquetaria por agentes tales como el factor de activación de plaquetas y el colágeno. (NCI04) Un inhibidor de la fosfodiesterasa que bloquea captación y el metabolismo de la adenosina por los eritrocitos y células endoteliales vasculares. El dipiridamol también potencia la acción antiagregante de la prostaciclina. (De AMA Drug Evaluations Annual, 1994, P752) inhibidor plaquetario y vasodilatador coronario utilizado para prevenir el tromboembolismo asociado con válvulas cardíacas mecánicas, como complemento profiláctico en la prevención de reinfarto de miocardio, y como un complemento de ayuda de diagnóstico en imágenes de perfusión miocárdica se administra por vía oral y por vía intravenosa . Un derivado sintético del agente pirimido-pirimidina, con propiedades antiagregantes. El dipiridamol inhibe la captación de adenosina por las plaquetas y las células endoteliales, lo que provocó una acumulación de monofosfato de adenosina cíclico (cAMP), y la inhibición de la estimulación de la agregación plaquetaria por agentes tales como el factor de activación de plaquetas y el colágeno. Compruebe si hay http://www. cancer. gov/Search/ClinicalTrialsLink. aspxid39229codeC445 NCI Report) sustancia farmacológica (T121). Productos químicos orgánicos (T109) Sobre FPnotebook. com es una referencia médica acceso rápido, en el punto de atención de los médicos de atención primaria y de emergencia. Iniciado en 1995, esta colección contiene ahora 6391 páginas de temas relacionados entre sí divididos en un árbol de 31 libros de la especialidad y 722 capítulos. El contenido se actualiza mensualmente con reseñas y conferencias sistemáticas de la literatura. Aunque el acceso a este sitio web no está restringida, la información que se encuentra aquí es para uso por los proveedores de servicios médicos. Los pacientes deben abordar las preocupaciones médicas específicas con sus médicos. Esta página fue escrito por Scott Moisés, MD. por última vez el 09/09/2014 y publicada por última vez el 04/05/2016. Contacto

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Ipratropiumbromid ist ein anticholinerger Wirkstoff aus der Gruppe der Parasympatholytika mit bronchienerweiternden Eigenschaften. Es wird zur Behandlung von hauptschlich asma und einer EPOC eingesetzt. Die Arzneimittel werden in der Regel drei - bis viermal tglich inhaliert. Ipratropiumbromid ist ein Derivat des Tropanalkaloids atropina, welches en Nachtschattengewchsen wie der Tollkirsche vorkommt. Die effekte beruhen auf dem Antagonismus un muscarinischen Acetylcholinrezeptoren. Zu den hufigsten mglichen unerwnschten Wirkungen Gehren Kopfschmerzen, Rachenreizungen, Husten, Mundtrockenheit, Magen-Darm-Beschwerden und Schwindel. Ipratropiumbromid ist als, Inhalationslsung. Dosieraerosol und als, Nasenspray im Handel (Atrovent, Rhinovent, Generika). Es sind auch mit Kombinationsprparate Beta2-Sympathomimetika im Handel (Dospir, BERODUAL N, Generika). En Apotheken werden zudem Inhalationslsungen mit Ipratropiumbromid del als Magistralrezepturen hergestellt. Der Wirkstoff ist in der Schweiz SEIT 1978 zugelassen. Struktur y características de Ipratropiumbromid (C 20 H 30 Brno 3. Mr 412,4 g / mol) ist ein und eine del racemato quaternre Ammoniumverbindung. Es handelt sich um ein von Derivat atropina. ein Tropanalkaloid. das en Nachtschattengewchsen wie der Tollkirsche vorkommt. Ipratropiumbromid liegt del als weisses, kristallines Pulver vor, das ist Wasser en fleckig lslich. Ipratropiumbromid (ATC R03BB01) parasympatholytische sombrero (anticholinerge) und dadurch bronchienerweiternde (bronchospasmolytische) Eigenschaften. Die Wirkung tritt nach etwa 15 Minuten ein und zu hlt bis 6 Stunden una. Die effekte beruhen auf dem Antagonismus un muscarinischen Acetylcholinrezeptoren. Mittlerweile sind wie weitere Parasympatholytika Tiotropiumbromid. Glycopyrroniumbromid und Umeclidiniumbromid verfgbar, welche Eine lngere Wirkdauer del als Ipratropiumbromid haben und nur einmal tglich inhaliert werden mssen. Indikationen Zur Akut - und von Langzeittherapie Bronchospasmen bei chronischer bronquitis. Lungenemphysem und Bronchialasthma. Der ist Nasenspray zur Behandlung symptomatischen einer Rhinorrhoe bei einer allergischen und nicht-allergischen Rinitis zugelassen. DosierungGemss der Arzneimittel-Fachinformation. Das Arzneimittel wird in der Regel drei - bis viermal tglich inhaliert. Der Nasenspray wird zwei - bis dreimal tglich verabreicht. Ipratropiumbromid ist bei kontraindiziert berempfindlichkeit. Die vollstndigen Vorsichtsmassnahmen finden sich in der Arzneimittel-Fachinformation. Ipratropiumbromid kann zusammen mit anderen Bronchodilatatoren verabreicht werden. Literatur AlBalawi Z. H. Othman S. S. Alfaleh K. intranasal bromuro de ipratropio para el resfriado común. Cochrane Database Syst Rev, 2013, CD008231 Pubmed Arzneimittel-Fachinformation (CH, D, EE. UU.) bromuro de Europisches Farmacopea Farmacopea Europea N. J. ipratropio bruto. N Engl J Med, 1988, 319 (8), 486-94 Pubmed Pakes G. E. Brogden RN R. C. talón Speight T. M. bromuro de ipratropio Avery G. S.: una revisión de sus propiedades farmacológicas y eficacia terapéutica en el asma y la bronquitis crónica. Drogas, 1980, 20 (4), 237-66 Pubmed Schlueter D. P. El bromuro de ipratropio en el asma. Una revisión de la literatura. Am J Med 1986, 81 (5A), 55-60 bromuro de ipratropio Pubmed Wellington K. HFA. Tratar a Respir Med 2005, 4 (3), 215-20 Pubmed AutorInteressenkonflikte: Keine / unabhngig. Der Autor keine sombrero Beziehungen zu den Herstellern und ist nicht am Verkauf der erwhnten Productos beteiligt.

Depakote 172

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Demandas Depakote alegan que la droga puede causar defectos de nacimiento Esta Alerta Afecta: Las mujeres que tomaron Depakote (divalproex sódico), mientras que los niños embarazadas y entregados con defectos de nacimiento. ¿Qué es Depakote se usa para tratar la epilepsia y el trastorno bipolar, y también trabaja para prevenir las migrañas. También se ha comercializado bajo los nombres de marca Depakene, Stavzor y Depacon. ¿Cuáles son las acusaciones madres alegan que si Depakote se toma durante el primer trimestre del embarazo, puede causar defectos de nacimiento graves, incluyendo malformaciones, retraso en el desarrollo y defectos cardíacos en los niños aún no nacidos. Fabricante Abbott Laboratories tipo de demanda Mass Tort Abbott Laboratories se enfrenta actualmente a demandas alegando que Depakote puede poner a los niños no nacidos en riesgo de defectos congénitos graves si las madres toman el medicamento durante el embarazo. De todos los fármacos antiepilépticos, Depakote es la mayor probabilidad de causar malformaciones graves en los niños aún no nacidos. de acuerdo con las demandas. A pesar de que supuestamente sabiendo que Depakote se ha relacionado con defectos cardíacos, retraso en el desarrollo y ciertas deformidades, demandas alegan que Abbott no tomó las medidas adecuadas para advertir a los médicos y las mujeres acerca de estos riesgos. ¿Tomó Depakote durante el embarazo y entregar a un niño con defectos de nacimiento ¿Tiene preguntas sobre sus derechos legales Si es así, llene nuestro formulario de revisión gratuita de su caso hoy para obtener más información. Usted puede tener derecho a una indemnización. ¿Cuáles son las demandas diciendo acerca de Depakote Las madres que han presentado demandas contra Abbot alegan que sus hijos nacieron con uno o más de los siguientes defectos de nacimiento: Retrasos en el desarrollo de paladar hendido El labio leporino dismorfia facial La espina bífida (cierre incompleto del tubo neural) genitourinario ( órgano reproductor) malformaciones los defectos cardíacos Estas mujeres afirman abad es responsable de sus niños lesiones debido a que: Depakote es defectuoso y irrazonablemente peligroso Abbott sabía o debería haber sabido que si se usa Depakote durante el primer trimestre del embarazo podría poner a los niños no nacidos en riesgo de graves defectos de nacimiento Abbott no advirtió adecuadamente a los médicos y las mujeres en edad fértil que Depakote podría causar defectos de nacimiento más nuevos y mejores fármacos antiepilépticos disponibles que eran igual de eficaces como Depakote, pero llevan menos riesgos Abbott comercializa Depakote para usos no aprobados incluyendo el tratamiento de la depresión leve y la esquizofrenia Abbott actuó en inobservancia deliberada y gratuita para la seguridad públicos para aumentar el uso de Depakote las madres están buscando compensación por el dolor físico y el sufrimiento, angustia mental, vergüenza, pérdida del disfrute de la vida, la pérdida de ingresos y los gastos médicos pasados ​​y futuros . ¿Cuánto cuesta un abogado Costo Su abogado general sólo se cargará si él o ella gana su caso. Si es así, él o ella será recoger un porcentaje de su veredicto final o liquidación. Esta es una acción de ninguna clase ni a las demandas Depakote no continuará como una demanda colectiva. Las mujeres que dieron a luz niños con defectos de nacimiento después de usar el fármaco antiepiléptico tendrán que presentar demandas individuales con sus propios abogados. Los defectos congénitos ligados al compuesto activo en Depakote Varios estudios han encontrado que el ingrediente activo de Depakote, valproato de sodio, puede causar que los niños nazcan con defectos de nacimiento. De acuerdo con estos estudios, el riesgo de defectos de nacimiento es especialmente alto si las madres tomaron el medicamento durante el primer trimestre del embarazo. ya que es cuando se producen formaciones cruciales como cierre del tubo neural. El estudio informó más temprano en los defectos de nacimiento en los niños expuestos al valproato de sodio se publicó en 1995. De acuerdo con ese estudio, la tasa de incidencia de defectos del tubo neural era diez veces mayor en las madres que toman Depakote en comparación con las madres que toman fármacos antiepilépticos diferentes. Los cambios FDA Depakotes etiquetado para destacar nacimiento Riesgo de defectos En 2009, la FDA anunció que estaría cambiando las etiquetas de los medicamentos a base de valproato de sodio para incluir los riesgos de defectos congénitos importantes, tales como defectos craneofaciales y malformaciones cardiovasculares. Según la FDA, el cambio en la etiqueta fue impulsada por la investigación del registro de embarazos de América del Norte que toman fármacos antiepilépticos (NAAED), que encontró un fuerte incremento en el número de defectos de nacimiento en los niños expuestos a fármacos a base de valproato de sodio. De acuerdo con la NAAED, 1 de cada 1.500 niños en los Estados Unidos nacen con defectos del tubo neural, pero este riesgo aumenta a 1 de cada 20 si el niño está expuesto al valproato de sodio durante las primeras 12 semanas de desarrollo. Por otra parte, si se compara con otros fármacos antiepilépticos, medicamentos a base de valproato de sodio se asociaron con cuatro veces el número de niños que nacen con defectos del tubo neural. En avisos separados, la FDA también ha advertido de que las mujeres Depakote puede causar retrasos en el desarrollo y / o en las puntuaciones cognitivas inferiores. Más recientemente, la FDA embarazo categoría cambió Depakotes para la prevención de las migrañas de una D a una X, lo que significa que el riesgo de su uso en mujeres embarazadas supera claramente cualquier posible beneficio. ¿Qué Puedo Recoger través de una demanda Depakote Si usted dio a un niño con defectos de nacimiento después de tomar Depakote, es posible que pueda obtener compensación por pasadas y futuras facturas médicas y el dolor y el sufrimiento. Si tiene preguntas acerca de sus opciones legales o quisiera ayuda para presentar una demanda, los pasos de nuestro formulario de revisión gratuita de su caso en la actualidad. Antes de comentar, por favor revise nuestra política de comentarios. Por favor, active JavaScript para ver los comentarios. ClassAction. org es un grupo de profesionales en línea (diseñadores, programadores y escritores) con años de experiencia en la industria legal. 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