Monday 19 September 2016

Dilantin 72






+

Dilantin Clase SJS acción presentada el 19 de enero de 2011 St. Clair, IL: Una demanda colectiva ha sido presentada en contra de los fabricantes de los medicamentos utilizados para tratar la epilepsia que contienen Dilantin, alegando que hizo que los demandantes o sus familiares difuntos para desarrollar una grave y potencialmente mortal Síndrome de Stevens Johnson enfermedad de la piel (SJS) o tóxica epidural tóxica (NET). SJS y TEN son ambos trastornos de la piel que se caracterizan por la decoloración o exfoliación de la piel, el derramamiento de cabello y las uñas, urticaria o quemaduras en el cuerpo, pérdida de la vista y / o daños en los órganos internos, dice la demanda. Shirley Johnson, Michael Pastor y Lyndora Thomas Taylor en nombre del recientemente fallecido John Taylor presentó una demanda contra Pfizer, Parke Davis y Warner Lambert. Según la denuncia, los demandantes todos desarrollaron SJS o TEN después de tomar medicamentos de venta con receta que contienen la sustancia Dilantin. Un actor, Lyndora Thomas Taylor, perdió un pariente John Taylor, a la reacción severa de la piel, el 31 de diciembre de 2009. Los acusados ​​los medicamentos Dilantin son las drogas más peligrosas y letales que causan muertes de SJS / TENS, el traje states. Dilantin, la sustancia sospechosa de causar el trastorno de la piel, se ha utilizado en medicamentos para el tratamiento de la epilepsia desde 1939, pero no fue aprobado por la FDA como una forma segura y eficaz para tratar las convulsiones hasta 1976, los demandantes afirman. La denuncia señala que, incluso entonces, el fármaco no debería haber sido aprobado como un tratamiento seguro. bases de datos posteriores a la comercialización confirman que las reacciones graves de la piel se han reportado en pacientes que recibieron los medicamentos Dilantin, dice la demanda. Estas bases de datos incluyen el Evento Adverso de Estados Unidos por la FDA Reporting System, Organización Mundial de la Salud, Upsala Monitoring Centre, y la Base de Datos de Reacciones Adversas a Health Canada y demostraron que SJS diez eventos / asociados con los medicamentos Dilantin no eran infrecuentes y superaron otros fármacos en el mercado que tienen riesgos relativos significativos de SJS / TEN, incluyendo Bactrim y Tegretol. La demanda también afirma que los acusados ​​sabían de los peligros de drogas, pero no advirtió adecuadamente a sus clientes de los riesgos, y que Pfizer admitió en su exposición sobre Bextra con Health Canada que los medicamentos que contienen Dilantin aumentaron considerablemente el riesgo de reacciones adversas de la piel más que otros fármacos en el mercado. Además, la demanda afirma que, si bien Pfizer incluye advertencias de recuadro negro en sus productos Bextra sobre los riesgos de SJS, no lo hizo por sus medicamentos que contienen Dilantin. Los acusados ​​podrían haber elegido para mejorar sus advertencias SJS / TEN ya que tenía experiencia previa con la adición de advertencias acerca de SJS / TEN a sus otros productos comercializados, dice la demanda. Además, el traje allages que ciertos grupos étnicos y raciales son más propensos a desarrollar SJS / TEN debido a una variación en sus tasas metabólicas, pero los acusados ​​también falló en advertir de los mayores riesgos para estos grupos. A pesar de la creciente evidencia de los riesgos Dilantins, especialmente a diferentes poblaciones, los demandados comercializan agresivamente sus productos y no se presentaron reacciones graves asociadas. Los demandantes alegan que no eran conscientes de los peligros de sus recetas que contiene podría ser Dilantin. Un actor se le recetó un medicamento que contiene originalmente Dilantin hace más de 10 años, pero afirma que la ley de prescripción no ha expirado porque no estaba al tanto de la fuente de sus lesiones hasta que en los últimos dos años. En su denuncia, los demandantes alegan productos responsabilidad objetiva, negligencia, falta de advertencia, negligencia en traer Dilantin al mercado, tergiversación negligente, mala representación por omisión, negligencia per se, el fraude y la falsificación, el fraude por encubrimiento, violación de la Ley de Fraude al Consumidor de Illinois y muerte por negligencia. SJS / TENS Acción Ayuda Legal Clase Si usted o un ser querido ha sufrido un efecto adverso evento de salud, enfermedad o muerte en este caso, por favor rellene el formulario a la derecha y su queja será enviada a un abogado que pueda evaluar su reclamo, sin costo ni obligación. Último actualizado 26 de de enero de 2011 Conseguir la más reciente sobre las demandas colectivas, los asentamientos más Suscribirse a nuestro boletín de noticias semanal se cayó. Consigue nuestro boletín de noticias Enviar una nueva denuncia




No comments:

Post a Comment